新闻中心
新闻搜索

国家食品药品监督管理局下发《药品GMP飞行检查暂行规定》

点击数: 【字体: 收藏
 
行业新闻  2006年5月17日

为规范药品GMP飞行检查工作,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,国家食品药品监督管理局制定了《药品GMP飞行检查暂行规定》。

  《规定》指出,药品GMP飞行检查是药品GMP认证跟踪检查的一种形式,指药品监督管理部门根据监管需要随时对药品生产企业所实施的现场检查。

  国家食品药品监督管理局根据药品生产监督管理的需要组织实施飞行检查。飞行检查主要针对涉嫌违反药品GMP或有不良行为记录的药品生产企业。
(转载自“国家食品药品监督管理局”)


作者: 来源: 发布时间:2011年08月03日
站点地图 | 法律声明 | 隐私政策 | 联系我们 版权所有:重庆凯林制药有限公司 渝ICP备05009165号

渝公网安备 50011502000432号