企业历程

 

2000 年 7 月    成立重庆凯林制药
2001 年 6 月    由国家外经贸委批准获得自营进出口权
2001 年 9 月    盐酸克林霉素通过美国食品药品管理局( FDA )现场检查
2002 年 8 月    盐酸克林霉素及盐酸米托蒽醌通过欧洲药品质量管理理事会( EDQM )现场检查
2003 年 3 月    通过中国国家食品药品监督管理局( SFDA )现场检查
2005 年 1 月    上海复星医药 ( 集团 ) 股份有限公司的控股公司。上海复星医药持股 70% ,医工院持股 30%
2005 年 7 月    克林霉素磷酸酯、盐酸米托蒽醌、盐酸文拉法辛及格列美脲通过美国食品药品管理局( FDA )现场检查
2006 年 6 月    盐酸克林霉素和克林霉素磷酸酯通过德国药政当局现场检查
2007 年 4 月     盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸米托蒽醌及盐酸格拉司琼通过美国食品药品管理局( FDA )现场检查
2008 年 9 月     盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯及盐酸格拉司琼通过美国食品药品管理局( FDA )现场检查
2008 年 12 月   上海复星医药的全资控股公司
2009 年 6 月     盐酸克林霉素及克林霉素磷酸酯通过日本药品医疗器械局( PMDA )现场检查
2009 年 7 月    成为重庆药友制药有限责任公司(复星医药控股公司)的全资控股公司
2011 年 7 月 通过美国食品药品管理局( FDA )复查    

2012 年 7 月   盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸克林霉素棕榈酸酯、盐酸格拉司琼、盐酸米托蒽醌、盐酸依匹斯汀、盐酸文拉法辛、阿仑膦酸钠通过重庆市食品药品监督管理局现场检查    

2012 年 9 月   盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯通过德国药政局( Germany Health Authority )现场检查    

2013 年 10 月    盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸格拉司琼、盐酸米托蒽醌、盐酸文拉法辛、格列美脲、阿仑膦酸钠、恩替卡韦、盐酸依匹斯汀通过美国食品药品监督管理局( FDA )现场检查    

2013 年 12 月    恩替卡韦通过重庆市食品药品监督管理局现场检查    

2014 年 3 月    盐酸克林霉素通过巴西国家卫生监督局( ANVISA )现场检查

2015 年 9 月  盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸格拉司琼、盐酸米托蒽醌、盐酸文拉法辛、格列美脲、恩替卡韦、盐酸克林霉素棕榈酸酯通过美国食品药品监督管理局(FDA)现场检查

2017  7    盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸格拉司琼、盐酸米托蒽醌、盐酸文拉法、恩替卡韦、盐酸克林霉素棕榈酸酯通过美国食品药品监督管理局( FDA )现场检查

2017  8     盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸格拉司琼、盐酸米托蒽醌、盐酸文拉法、恩替卡韦、盐酸克林霉素棕榈酸酯、盐酸依匹斯汀、富马酸替诺福韦二吡呋酯通过重庆食品药品监督管理局现场检查。