公司新闻 2011年2月10日
2010年12月7日，复星集团按照复星医药管理层的要求，以及对药品安全工作的需要，了解企业的运行状况，制造管理部对重庆凯林制药公司药品GMP管理的工作情况进行了一次飞行检查，检查时间为一天。由韩兆峰总经理助理、朱晓冰总监等人陪同，对物料仓库、危险品仓库、成品仓库、化学合成一、二、六车间、盐酸克林霉素精烘包车间、工艺用水处理间、QC实验室等部分区域的运作现场进行了检查；查阅了部分生产现场记录、批生产纪录、供应商审计和验证资料等；就药品GMP管理的相关信息和情况，及现场检查和资料审阅时发现的问题或缺陷项，公司管理人员进行了交流和沟通。检查过程中，复星集团副总裁刘浩和安全环保经理赵俊对我公司质量体系的规范化管理表示赞扬，同时对某些微小的缺陷也提出了合理的建议。最后，刘浩副总裁表示，我公司通过了本次检查，药品生产管理过程符合GMP要求。
